Elk jaar worden er door de Europese Geneesmiddelenautoriteit zo’n veertigtal nieuwe medicijnen of nieuwe indicaties van bestaande geneesmiddelen toegelaten tot de EU-markt. Iets soortgelijks gebeurt er in de VS. Volgens een recent onderzoek voegt meer dan de helft van de nieuwe medicijnen daarvan die tussen 2011 en 2020 zijn toegelaten nauwelijks of niets toe aan het bestaande arsenaal aan medicijnen. Bij tweede indicaties, extra toepassingen voor een bestaand middel, zou zelfs maar 37% werkelijke therapeutische meerwaarde hebben. Dat is overigens al vele malen eerder vastgesteld. Lees verder
Tag archieven: FDA
Alzheimer’medicijn’ overtuigt deskundigen niet: bewijs rammelt
Deskundigen die de Amerikaanse geneesmiddelenautoriteit FDA adviseren, vinden vrijwel unaniem dat de effectiviteit van aducanumab tegen Alzheimer niet is aangetoond. Al een tijdje waart de mare rond dat er nu eindelijk een medicijn is dat effect heeft tegen de ziekte van Alzheimer, maar deskundigen zijn niet onder de indruk. Lees verder
‘Orgaanchips’ zouden proefdieren kunnen sparen
Bij het Duitse biotechbedrijf NeuroProof bouwen ze elektronische hersens of beter gezegd, koppelen ze elektronica aan hersencellen. Ook van andere organen als lever, nieren en hart zijn elektronische ‘dubbelgangers’ te maken. Dat spaart proefdieren, is de gedachte, maar de vraag komt natuurlijk meteen op of een medicijn dat geaccepteerd wordt door een elektronische lever ook bruikbaar is voor de mens. Lees verder